به گزارش سرویس علمی ایسنا، این تحقیق توسط محققان «موسسه مهندسی الهامگرفته از زیستشناسی ویسه» و دانشکده مهندسی و علوم کاربردی هاروارد صورت گرفته است.
سازههای میلهمانند ریز سهبعدی که در این تحقیق به کاررفتهاند، از سیلیکا ساخته شدهاند و «میلههای سیلیکای نانومتخلخل» (MSR) نام گرفتهاند. این سازهها میتوانند حامل ترکیبات دارویی شیمیایی و زیستی باشند و میتوان با استفاده از آمپول آنها را به زیر پوست تزریق کرد. میلهها در محل واکسیناسیون به طور آنی مونتاژ شده و داربستی سهبعدی را شکل میدهند.
فضاهای متخلخل موجود در MSRها به اندازهای بزرگ هستند که میتوانند مملو از سلولهای دندریتیکی شوند. این سلولها، در واقع سلولهایی که بر بدن نظارت کرده و در هنگام حضور مولفهای خطرناک، واکنشی ایمنی ایجاد میکنند. داربست سهبعدی آزمایشگاهی مونتاژشده میتواند دهها میلیون سلول ایمنی را به محل خطر جذب کند.
میلههای ریز تولیدشده در آزمایشگاه در داخلشان دارای حفرههای ریزی موسوم به «نانوحفره» هستند و این نانوحفرهها میتوانند با سایتوکانهای ویژه، oligonucleotides و آنتیژنهای پروتئینی بزرگ یا داروهای مطلوب پر شده و ترکیبات متنوعی برای درمان عفونتهای مختلف ارائه دهند. سایتوکاینها، پروتئینهایی هستند که مستقیما به سلولهای سرطانی حمله میکنند.
دانشمندان در آینده قادر خواهند بود ویژگیهای سطحی و اندازه نانوحفرهها را تنظیم کرده و این موضوع امکان آزادسازی پروتئینها و تحویل دارویها مختلف را فراهم میکند. این داروها میتوانند سیستم ایمنی بدن را برای درمان بیماریهای مختلف دستکاری کنند.
جزئیات این دستاورد بزرگ علمی در نشریه Nature Biotechnology قابلمشاهده است.
به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، این مکمل اخیرا شناسایی شده ، نه تنها لایه های جدیدی از اطلاعات در مورد عملکرد داخلی سیستم ایمنی در بیماری هایی مانند ایدز، اتوایمن و سرطان ارائه می دهد. بلکه راه مهمی به سمت ایجاد درمان های جدیدی خواهد بود که TIM-3 را هدف قرار می دهند.
ابهامات زیادی در مورد TIM-3 وجود دارد (این که چگونه سیستم ایمنی را فعال یا مهار می کند) و این سوال مهمی است که برای استفاده از TIM-3 به عنوان یک هدف دارویی باید به آن پاسخ داد و تاکنون کسی نتوانسته است دقیقا این نقش را مورد ارزیابی قرار دهد. علاقه مندی که در مورد TIM-3 به عنوان یک هدف دارویی وجود دارد به خاطر نقش مهاری آن بویژه در سرطان است. زمانی که سلول های ایمنی برای مدت زمان زیادی تحریک می شوند موجب روشن شدن سیگنال هایی مانند TIM-3 می شوند که به پایین آوردن فعالیت آن ها کمک می کند. این حالت فعال مزمن را اصطلاحا خستگی می نامند که یکی از ویژگی های بارز ایمونولوژیک عفونت های ویروسی مانند ایدز است. این امر در سرطان بسیار معمول است و اگر بتوانیم از طریق دارویی TIM-3 را مهار کنیم این امر می تواند موجب آزاد شدن سیستم ایمنی در حمله به تومورها شود. برخلاف این جذابیت، جزئیات عملکردیTIM-3 تا کنون مشخص نشده است اما محققین در دانشگاه مذکور مکملی حیاتی را برای TIM-3 کشف کرده اند که CEACAM-1 نام دارد و حضور آن تعیین می کند که TIM-3 چگونه عمل کند. در حضور CEACAM-1، TIM-3 به عنوان یک مهارکننده عمل می کند و در غیاب آن، TIM-3 ویژگی های یک فعال کننده را دارد. این دو مولکول که با یکدیگر کار می کنند، ایجاد ساختار جدیدی می کنند که تا کنون به آن توجه نشده بود. علاوه براین به دلیل رابطه نزدیک آن ها، آن ها هم از لحاظ ساختاری و هم از لحاظ عملکردی بسیار مشابه یکدیگر هستند. این محققین با استفاده از تکنیک های مختلف بر نقش CEACAM-1 تاکید کردند، برای مثال، آن ها نشان دادند که سلول های ایمنی که برای نداشتن CEACAM-1 مهندسی شده بود التهاب زیادی را نشان داد ودر موش هایی که به طور همزمان CEACAM-1 و TIM-3 در آن ها بلوک شده بود این امر منجر به پاسخ های ضد توموری شد.
به گزارش روابط عمومی اداره کل راه و شهرسازی استان اصفهان- عباس صالحی مدیر ساخت و توسعه راههای این اداره کل با بیان اینکه توسعه و بالا بردن ضریب ایمنی راههای استان از مهمترین اهداف اداره کل است گفت: احداث باند دوم هرند- کوهپایه در شرق استان اصفهان به طول 14 کیلومتر با قراردادی بالغ بر 35 میلیارد ریال از اول دی ماه جاری آغاز خواهد شد. وی هدف از اجرای این پروژه را کاهش تصادفات رخ به رخ و سهولت و ایمنی تردد در این مسیر عنوان کرد و اظهار داشت: در صورت تامین اعتبار به موقع، پروژه در دهه مبارک فجر سال آینده آماده بهرهبرداری خواهد بود.